시타칸정/시타칸메트정/시타칸메트서방정(Sitagliptin(+Met.))
내분비대사내과 당뇨
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| 구분 | 전문의약품 |
|---|---|
| 효능군 | 당뇨병용제 |
| 세부효능군 | 혈당강하제 |
| 분류번호 | 396 |
| 성분 함량 | 시타칸 정 25mg – sitagliptin 25mg 시타칸 정 50mg – sitagliptin 50mg 시타칸 정 100mg – sitagliptin 100mg 시타칸 메트 정 50/500mg - sitagliptin 50mg / Metformin 500mg 시타칸 메트 정 50/850mg - sitagliptin 50mg / Metformin 850mg 시타칸 메트 정 50/1000mg - sitagliptin 50mg / Metformin 1000mg 시타칸 메트 서방정 50/500mg - sitagliptin 50mg / Metformin 500mg 시타칸 메트 서방정 50/1000mg - sitagliptin 50mg / Metformin 1000mg 시타칸 메트 서방정 100/1000mg - sitagliptin 100mg / Metformin 1000mg |
| 성상 | 시타칸 정 25mg – 분홍색의 원형의 양면이 볼록한 필름코팅정 시타칸 정 50mg – 연한 노란 분홍색의 원형의 양면이 볼록한 필름코팅정 시타칸 정 100mg – 연한 주황색의 원형의 양면이 볼록한 필름코팅정 시타칸 메트 정 50/500mg - 밝은 분홍색의 타원형 필름코팅정 시타칸 메트 정 50/850mg - 분홍색의 타원형 필름코팅정 시타칸 메트 정 50/1000mg - 분홍색의 타원형 필름코팅정 시타칸 메트 서방정 50/500mg - 밝은 파란색으로 양면이 볼록한 타원형의 서방성 필름코팅정 시타칸 메트 서방정 50/1000mg - 밝은 녹색으로 양면이 볼록한 타원형의 서방성 필름코팅정 시타칸 메트 서방정 100/1000mg - 밝은 파란색으로 양면이 볼록한 타원형의 서방성 필름코팅정 |
| 보험코드 | 시타칸 정 25mg – 653405160 시타칸 정 50mg – 653405170 시타칸 정 100mg – 653405180 시타칸 메트 정 50/500mg - 653405190 시타칸 메트 정 50/850mg - 653405200 시타칸 메트 정 50/1000mg - 653405210 시타칸 메트 서방정 50/500mg - 653405230 시타칸 메트 서방정 50/1000mg - 653405240 시타칸 메트 서방정 100/1000mg - 65340 |
| 보험 약가 | 시타칸 정 25mg – 261원/정 시타칸 정 50mg – 393원/정 시타칸 정 100mg – 592원/정 시타칸 메트 정 50/500mg - 371원/정 시타칸 메트 정 50/850mg - 371원/정 시타칸 메트 정 50/1000mg - 377원/정 시타칸 메트 서방정 50/500mg - 381원/정 시타칸 메트 서방정 50/1000mg - 420원/정 시타칸 메트 서방정 100/1000mg - 572원/정 |
| 효능효과 | 시타글립틴과 메트포르민의 병용투여가 적절한 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여 |
| 용법·용량 | 이 약의 용량은 각 성분의 1일 최대권장용량인 시타글립틴 100 mg과 메트포르민 2000 mg을 넘지 않는 범위에서 각 환자의 현재 치료요법, 유효성, 내약성을 고려하여 결정한다. 이 약은 메트포르민으로 인한 위장관계 이상반응을 줄이기 위해서 식사와 함께 1일 1회 되도록 저녁시간에 복용하며, 점진적으로 용량을 증량한다. 서방성 특성을 유지하기 위해, 이 약은 쪼개거나 부수거나 갈거나 씹지 말고 삼켜야 한다. 이 약이 불완전하게 용해되어 대변으로 배설된 사례가 보고된 바 있다. 대변으로 배설된 물질에 약물의 주성분이 포함되어 있는지 여부에 대해서는 알려진 바 없다. 만약 환자가 이 약이 대변 중에서 발견되었다는 사실을 반복적으로 보고할 경우, 의료진은 혈당이 적절히 조절되고 있는지 평가하여야 한다 (사용상의주의사항, 5. 일반적 주의 항 참조). 이 약 100/1000 mg 서방정은 1일 1회, 1회 1정을 복용한다. 이 약 50/500 mg 서방정 또는 50/1000 mg 서방정을 복용하는 환자는 1일 1회, 1회 2정을 동시에 복용한다. 1. 현재 메트포르민으로 치료받고 있지 않은 환자: 이전 당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없으며 단독요법으로 충분한 혈당조절이 어려운 경우 또는 시타글립틴 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 이 약의 초기용량은 1일 총량으로 시타글립틴 100 mg 및 메트포르민 1000 mg 이다. 초기용량으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우, 메트포르민으로 인한 위장관계 이상반응을 줄이기 위해 메트포르민의 1일 최고 권장용량인 2000 mg 까지 점진적으로 용량을 증량할 수 있다. 시타글립틴의 용량을 감량투여하고 있는 신장애 환자는 이 약으로 전환해서는 안 된다 (사용상의주의사항 2. 다음 환자에게는 투여하지 말 것 항 참조). 2. 메트포르민으로 치료를 받고 있는 환자: - 메트포르민 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 환자에 대한 이 약의 권장 초기용량은 1일 총량으로 시타글립틴 100 mg 과 메트포르민 기존 투여 용량이다. - 시타글립틴과 메트포르민의 병용요법에서 이 약으로 전환하는 환자는 시타글립틴과 메트포르민의 기존 투여 용량으로 시작할 수 있다. - 메트포르민의 기존 투여 용량으로 속방정을 1일 2회, 1회 850 mg 또는 1000 mg 을 투여하던 환자는 이 약 50/1000 mg 서방정 1일 1회, 1회 2정 용량으로 시작할 수 있다. 3. 메트포르민과 설포닐우레아의 병용요법, 메트포르민과 인슐린의 병용요법, 메트포르민과 치아졸리딘디온의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우: 이 약의 초기용량은 1일 총량으로 시타글립틴 100 mg 이며, 메트포르민의 초기용량은 환자의 혈당치와 기존 투여용량이 고려되어야 한다. 메트포르민으로 인한 위장관계 이상반응을 줄이기 위해서는 점진적으로 용량을 증량한다. 설포닐우레아 또는 인슐린과 병용투여시에는 설포닐우레아 또는 인슐린 유발 저혈당 발생의 위험을 감소시키기 위해 설포닐우레아 또는 인슐린 용량의 감소를 고려할 수 있다 (사용상의주의사항 5. 일반적주의 항 참조). 이전에 다른 경구용 혈당강하제로 치료하던 환자에서 이 약으로 전환하는 경우의 안전성 및 유효성을 검토한 연구는 실시되지 않았다. 제2형 당뇨병 치료요법의 어떠한 변화도 혈당조절에 변화를 일으킬 수 있으므로 주의하여야 하며 적절한 모니터링이 이루어져야 한다. 신장애 환자 이 약은 중등도 신장애 stage 3a (크레아티닌 청소율[CrCl] ≥ 45 및 <60 mL/min 또는 사구체 여과율(eGFR) ≥ 45 및 <60 mL/min/1.73m2) 환자 중, 유산산증 위험을 증가시킬 만 한 다른 증상을 동반하지 않은 경우 다음과 같은 용량 조절에 의해서 사용할 수 있다. 메트포르민의 시작용량은 1일 1회 500 mg 또는 850 mg 투여이므로, 이 약으로 치료를 시작해서는 안된다. 메트포르민 최대 권장용량은 1일 1000 mg이다. 신기능을 3-6개월 마다 주의깊게 관찰해야 한다. 만약 CrCl <45 mL/min 또는 eGFR <45 mL/min/1.73m2으로 신기능이 감소되는 경우 이 약을 즉시 중단하여야 한다. 간장애 환자 이 약은 메트포르민 성분으로 인해 간기능 장애 환자에게 투여해서는 안된다 (사용상의주의사항 2. 다음 환자에게는 투여하지 말 것 항 참조). |
| 사용상의 주의사항 | 시타글립틴 1) 과민반응: 시판 후 시타글립틴을 투여한 환자에서 중증의 과민반응이
보고되었으며, 이 반응은 아나필락시스, 혈관부종 및 스티븐스-존슨증후군을 포함한 박리성피부질환을 포함한다. 이것은 불특정 다수의
인구집단으로부터 자발적으로 보고되었기 때문에, 발생 빈도를 신뢰성 있게 예측하거나 약물노출과의 인과관계를
확립하는 것은 일반적으로 가능하지 않다. 이 반응의 시작은 약물 치료 개시 후 첫 3개월 이내에 발생하였으며, 첫 용량 이후에 보고된 것도 있다. 만약 과민반응이 의심되는 경우, 이 약을 중단하고 발생의 다른 잠재적인
이유를 평가하고 다른 당뇨 치료요법을 실시한다 [4. 이상반응, 2)
시판 후 이상반응 항 참조]. 2) 췌장염: 시타글립틴을
투여한 환자에서 치명적/비치명적 출혈성 또는 괴사성 췌장염을 포함하는 급성 췌장염이 보고되었다 [4. 이상반응 참조]. 이 약 투여 시작 후 췌장염 증상이 나타나는지
주의깊게 관찰하여야 한다. 만약 췌장염이 의심될 경우, 이
약 및 다른 의심 가능성이 있는 약물의 투여를 중단해야 한다. 메트포르민염산염 심한 유산산증 또는 저혈당을
일으킬 수 있다. 유산산증으로 인한 사망사례가 보고된 바 있다. 금기 1) 중등도(stage3b) 및 중증의 신장애 환자(크레아티닌 청소율 < 45 mL/min 또는 사구체 여과율 < 45 mL/min/1.73 m2), 탈수, 심각한 감염, 심혈관계 허탈(쇽), 급성
심근경색, 패혈증과 같은 신기능에 영향을 줄 수 있는 급성 상태 2)
급성 및 불안정형 심부전 환자 3) 방사선 요오드 조영물질을 혈관 내 투여하는 검사(예 : 정맥요로조영술, 정맥담관조영술, 혈관조영술, 조영제를 사용한 컴퓨터단층촬영술 등)를 받는 환자(급성신부전을 일으킬 수 있고, 이 약을 투여 받는 환자에서는 유산산증과 관련이 있다. 따라서 이러한
검사가 계획된 환자 중 사구체여과율 > 60 mL/min/1.73 m2인 경우는 적어도 검사 시점
또는 사전에 이 약의 투여를 중단해야 하고, 48시간 이내에는 재투여가 불가능하다. 신기능 재평가 후 추가 손상 위험이 없을 것으로 판명된 이후에만 치료를 재개한다. 중등도 신장애 환자의 경우(사구체여과율 ≥ 45 및 < 60mL/min/1.73 m2), 이 약은 요오드화
조영제 투여 48시간 전 반드시 중단되어야 하며 48시간
이내에는 재투여가 불가능하다. 신기능 재평가 후 추가 손상 위험이 없을 것으로 판명된 이후에만 치료를
재개한다.) 4) 이 약이나 이 약의 성분에 대하여 아나필락시스 또는 혈관부종과 같은 과민성이 알려진
환자 [1. 경고 및 4. 이상반응, 2) 시판 후 이상반응 항 참조] 5) 제1형 당뇨병, 유산산증, 혼수를
수반하거나 그렇지 않은 당뇨병케톤산증을 포함하는 급성 또는 만성 대사성산증 환자 및 케톤산증의 병력이 있는 환자(제1형 당뇨병과 당뇨병케톤산증은 인슐린으로 치료한다.) 6) 당뇨병성
전혼수 7) 중증감염증 또는 중증 외상성 전신장애 환자에서는 이 약의 치료는 일시적으로 중지되어야 하고
환자의 경구적 섭취가 회복되고 신기능이 정상으로 판명될 때 치료를 다시 시작해야 한다 (용법용량 항
참조). 수술 과정의 경우에(음식과 수액의 섭취에 제한이
없는 가벼운 수술은 제외) 이 약은 수술 48시간 전에 일시적으로
중지되어야 하고, 최소 48시간이 지난 후 신기능이 정상이라고
판명된 후에 치료를 다시 시작해야 한다. 8) 영양불량상태, 기아상태, 쇠약상태, 뇌하수체기능부전 또는 부신기능부전 환자 9) 간 기능장애(손상된 간 기능은 유산산증의 몇몇 경우와 관련이
있기 때문에, 일반적으로 임상적 또는 실험실적으로 간 질환의 증거가 있는 환자에게는 이 약의 투여를
피해야 한다.), 폐경색, 중증의 폐기능장애 환자 및 기타
저산소혈증을 수반하기 쉬운 상태, 과도한 알코올 섭취자, 탈수증, 설사, 구토 등의 위장장애 환자
10) 임부, 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
신중투여 (유산산증과 저혈당의 가능성이 있다.) 1) 불규칙한
식사, 식사 섭취량 부족 2) 격렬한 근육운동 3) 상호작용이 있는 약물을 투여하는 환자 |
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
| 포장 단위 | 30T |
